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前瞻医疗器械产业全球周报第7期:永仁心!国内首款人工心脏产品

匿名 发布时间: 2019-11-25 12:19:43

中国首个获准上市的人工心脏产品

9月10日,从重庆市经济信息委员会和重庆市食品药品监督管理局举行的新闻发布会上获悉,“重庆制造”植入式左心室辅助系统evaheart i(“永仁欣”人工心脏)已于8月26日获得国家食品药品监督管理局批准上市。这是首个在中国正式上市的植入式心室辅助产品,将有效填补国内产业的空白,推动中国高端医疗器械领域的进步。

新版中国药品监管应用上线,增加了对药品、机械和化妆品的数据查询。

9月10日,官方网站上来自国家药品监督管理局的消息显示,国家药品监督管理局政府网站上的新版“中国药品监督管理局”移动应用客户端近日上线。新版应用增加了数据查询栏,公众可以找到国家食品药品监督管理局发布的药品、医疗器械和化妆品相关产品、企业和许可证的进展信息。

中国首个配备“5g救护车”的5g城市医疗急救系统在北京亮相

9月10日至12日,中国移动北京公司举办了5g“造福人民,伴随健康”的保健品行业应用体验活动。活动期间,中国移动成都工业研究所展示了5g城市医疗急救系统的应用,包括“5g救护车”和“5g远程移动超声”。

2019年深圳20大生物技术公司发布

2019年9月11日,深圳国际bt(生物技术)大会在深圳会展中心开幕。在此次生物技术大会上,毕马威中国与深圳国家高新技术产业创新中心联合发布了“2019深圳20强生物技术企业名单”。前20名候选人包括健康元制药集团有限公司、深圳康泰生物制品有限公司和深圳麦尔生物医疗电子有限公司

2019亳州药品交易会揭牌Da微机械超低温细胞级超微粉碎机

9月6日至12日,国际(亳州)中医药博览会和第35届全国(亳州)中医药博览会在亳州举行。在本次药品交易会上,济南达微机械带来xdw-40b大中型超低温细胞级超微粉碎机,可实现全密封粉碎,无粉尘和物料损失。100%粉碎,无残留,确保全部成分入药;温度可控制在零下30度;另外,根据不同的物料特性,研磨细度可达300-10000目;能真正打破细胞壁(膜),提高药物溶出度,吸收率达到98%以上。

华大智钊“超生电脑”dnbseq-t7交付商业

9月9日,由深圳华达志造科技有限公司自主研发的超高通量基因测序仪DNB seq-T7正式交付商业使用。第一批测序仪已经到达华达能科技服务有限公司实验室和micro gene等合作伙伴。交付前的用户测试数据显示t7数据表现如预期,所有指标表现良好。

武汉儿童医院用3d打印打造心脏“保护壳”

近日,武汉儿童医院心胸外科专家使用3d打印技术为女孩小新重建心脏“保护壳”。专家们已经为小新制定了周密的行动计划和应急预案。运营计划分为两个步骤。首先,准确计算缺陷范围,并使用3d打印修复缺陷和重塑胸腔。第二,胸骨发育一段时间后,取出“补片”,哄孩子切开胸骨缝合。最近,萧昕成功地接受了三维打印胸骨植入手术。她的“blx”有很强的保护屏。目前,小欣手术后恢复良好。

国家卫生建设委员会:加强基层建设始终是深化医疗改革的基本原则

最近,国家卫生委员会发布了一份定期新闻发布会的记录。国家卫生委员会体育与改革司副司长庄宁表示,到2018年,中央政府将投资900多亿元用于基层卫生保健机构的基础设施建设。加强基层一直是深化医疗改革的基本原则。其中,基本医疗设备的配置一直是重点。以广东省为例。近年来,广东省推进了190所县级公立医院的升级建设,47所中心医院升级为县级医院,为县级人民医院提供了76台关键设备。不仅广州,全国县级医院也成为基本医疗设备配置的重点。

国家食品药品监督管理局局长调查高价值消费品

9月12日,国家食品药品监督管理局局长焦红率团前往中国人民解放军总医院,利用医疗器械的独特标识,对医疗机构高价值医用耗材管理现状进行现场调查。在调查中,焦红同志指出,医疗器械唯一标识的实施是医疗器械管理方法的创新,有助于实现医疗器械全生命周期的规范化、精细化、智能化管理,对推广应用具有重要意义。下一步,食品药品监督管理局将继续加强医疗器械唯一标识的示范应用、标准建设和临床使用评价研究,进一步推进医疗器械唯一标识政策的有效实施。

江苏省设备配送规则公布,8天内取消无配送订单

近日,根据赵华设备网的信息,江苏省各城市的医用耗材和检测试剂官方团体已经通知,订单的生命周期采用8+7模式,即8天内不发货不取款,7天内自动收货。这意味着医疗机构的分销商和接收者都受到双向限制。

佛山市第二人民医院与金蝶医疗联合推出网络医院

9月12日,佛山市第二人民医院网络医院会议暨战略签约仪式在佛山正式举行。在新闻发布会上,佛山市第二人民医院正式向公众发布了互联网医院,并宣布了与金蝶医疗的战略合作。佛山市第二人民医院于2017年9月推出金蝶医疗互联网医院及服务平台。目前,已为61万多名患者提供在线体检服务。新发布的佛山市第二人民医院网络医院拓展了网络诊疗的核心功能,提供覆盖患者健康管理全过程的在线咨询、在线随访、在线发放电子处方和离线药品配送等在线和离线综合服务。

山东省发布《高值医用耗材集中采购实施方案》公告征求公众意见

9月10日,山东省公共资源交易中心发布公告,征求公众对《高值医用耗材集中采购实施方案》的意见。文件指出,为全面落实高值医用耗材采购价格形成机制的相关措施,理顺高值医用耗材价格体系,控制医疗费用不合理增长,切实维护人民群众健康权益,山东省公布了高值医用耗材集中采购计划。

福建省发布医疗器械风险管理咨询工作系统

近日,福建省药品监督管理局发布了《福建省医疗器械风险管理咨询工作制度》,明确规定了咨询工作模式、主要内容、时间要求、工作程序和意见实施五个方面。《制度》明确规定,医疗器械风险管理咨询是指监管部门在监督检查、检测检查、风险监控、安全评估、注册续期、公众意见发生、产品召回、投诉报告、检查和案件处理等过程中发现风险信号的长期机制。医疗器械产品获准上市后,需要通知相关部门,相关部门需要共同进行风险评估,讨论对策,及时采取风险控制措施。

安宁市12.5亿耗材及药品供应配送包装

近日,发布了《安宁医药社区药品、医用耗材和中药经销商招标公告》。本次招标是为安宁医疗社区药品、医用耗材和中药的供应和配送服务。服务期为5年,预算为2.5亿元/年。根据招标方的要求,货物将分批供应,合同每年签订一次。据悉,本次招标不需要分包,也就是说,它是一家包装招标分销供应商。安宁市医疗社区(Anning City Medical Community)目前由云南昆钢医院、安宁市人民医院和安宁市中医院牵头,由安宁市公立医疗机构组成。

巴斯夫加入ctibiotech开发带有免疫巨噬细胞的3d打印皮肤组织

最近,化学材料公司巴斯夫(basf)和细胞治疗研究所ctibiotech旗下的巴斯夫护理创新(Personal Care Business)达成了里程碑式的合作。双方宣布开发包括免疫巨噬细胞在内的3d生物打印皮肤模型。这种生物活性3d打印皮肤模型将用于测试和开发护肤产品。

英国的新技术可以更早发现肺癌

最近,英国研究人员开发了一种结合血液检测和计算机断层扫描(ct)的新检测技术,可以更早、更准确地检测肺癌,帮助患者尽快开始治疗。研究人员表示,这项新技术的一个优势是ct检查所需的图像数量仅为正常数量的三分之一,这意味着患者将接受更少的辐射。

辉瑞公司与家用机器人mabu合作,使用人工智能来评估患者行为

9月13日,制药巨头辉瑞宣布计划与机器人公司catalia health一起启动为期一年的试点项目。为期一年的试点项目将评估患者在与人工智能互动时的行为。辉瑞还以多种方式使用人工智能,从机器人过程自动化到用户参与到nlp,以帮助药物发现。

Eyenuk宣布基于eyeart的眼科检查系统在意大利成功部署

9月13日,eyenuk宣布,基于eyeart的眼部检查系统已在意大利成功部署,并首次用于视网膜和糖尿病性黄斑变性的全国预防和诊断。意大利的30个中心共筛查了2200名患者,其中一半以上的患者根据ia eyeart进行了筛查

Transenterix senhance显微腹腔镜3毫米仪器组合荣获sl2019创新奖。

9月11日,医疗器械公司transenterix宣布,该公司的3毫米仪器——神汉斯显微腹腔镜(Shenhance Microlaparoscope)被授予2019年度腹腔镜外科医生创新奖。Senhance手术系统采用数字腹腔镜技术,是第一个集成3 mm仪器的机器人平台,可最大限度地降低侵入性,改善患者体验。这种3毫米的器械组合旨在使外科医生能够使用更小的端口,与典型的5毫米套管针相比,端口尺寸减少了70%,这使得无创伤手术成为可能。

哈佛大学为大型血管化人体器官的生物三维打印开发了新的墨水书写技术

9月10日,哈佛大学威斯研究所的研究人员开发了一种称为swift(书写功能组织)的新生物墨水书写技术,用于大血管化人体器官构建模块的三维打印。该团队展示了其创造心脏组织的方法,该组织能在7天内融合心跳。这使得可以注射到患者体内的器官能够达到治疗效果。快速生物制造方法在从原始细胞聚集体到干细胞的器官样器官的obb中大规模产生器官特异性组织方面非常有效。

日本研究远程手术机器人解决偏远地区的医疗问题

日本位于偏远地区的四所大学:北海道的北海道大学、九州的九州大学、鹿儿岛大学和本州岛最北部青森县的广崎大学(hirosaki university),计划从2020年春季开始对手术机器人进行远程外科研究,以解决偏远地区和岛外地区的医疗问题。

美国食品和药物管理局批准上市即用胰高血糖素注射液

最近,xeris pharmaceuticals宣布fda已批准其用于治疗严重低血糖症的即用型胰高血糖素gvoke注射液的上市申请。Gvoke有两种施药器:预充注射gvokepfs和救生笔gvokehypopen,可用于2岁以上儿童和成人患者。

3d系统的D2p软件被批准用于诊断患者特定的解剖模型。

9月13日,3d系统的d2p(dicom-to-print)软件获得美国食品和药物管理局510(k)的批准,允许临床医生打印3d诊断患者特定解剖模型。D2p依靠由深度学习驱动的独特的自动分割工具,使医疗从业者能够从医学成像数据快速创建准确的数字3d解剖模型。

美国食品和药物管理局批准的医用生物骨胶启动垫开展临床研究

9月13日,launchpad医疗公司获得美国食品和药物管理局(fda)的批准,开始在两个中心对20名患者进行临床试验,以评估生物骨胶(防己)的安全性和有效性,从而在拔牙过程中及时稳定牙种植体。

Fda批准的冠心病心流无创实时虚拟建模工具

9月13日,heartflow inc .获得了美国食品和药物管理局对heartflow planner的批准,heart flow planner是一种用于冠状动脉疾病干预的非侵入性实时虚拟建模工具。心流规划器将使介入心脏病学专家能够逐个血管地对临床情景进行虚拟建模,在每次手术前探索冠心病患者的治疗策略,与同事一起回顾病例,并确保每个人都清楚地了解初始治疗计划。

美国食品和药物管理局批准的关节面凸台脚趾固定系统

关节表面公司宣布其boss脚趾固定系统已经获得fda 501的批准,并将于本月底上市。凸台系统旨在提高第一跖骨穿过远端骨空间的稳定性,并为患者提供脚趾融合的替代运动保护。该公司表示,该设备还可以填补合成植入失败患者的治疗选择缺口。

fda批准的Suitx医用外骨骼机器人

最近,suitx的医用外骨骼机器人phoenix已经获得fda的批准。适用人群包括状态截瘫患者、中风偏瘫患者、多发性硬化患者、下肢关节损伤患者,以及腰腿活动障碍的老年人和需要康复训练的患者。

qfx宣布包含fda 510(k)批准的15通道磁头线圈

9月13日,qfix公司获得了美国食品和药物管理局510(k)批准的15通道头部线圈,这是一种诊断成像设备,针对磁共振srs固定装置进行了优化。包含15个通道的头部线圈为选定的西门子3t磁共振扫描仪提供高质量的诊断图像。包含mr srs固定系统是qfix mrimage和treat系列设备的一部分。使用包含磁共振srs固定系统获得的磁共振图像可用于srs治疗计划,包括仅磁共振和磁共振融合技术。

fda突破性设备认可的预见性代谢生物学非侵入性结肠癌诊断设备

9月11日,美国食品和药物管理局批准有预见性的代谢生物学医疗器械lifekit preven作为检测早期结肠癌的突破性设备。Lifekit preven是美国食品和药物管理局认可的第一台非侵入性结肠癌诊断设备。主要用于癌前息肉检测和早期结肠癌诊断。与市场上的其他非侵入性检测设备不同,该设备不依赖结肠镜检查,可以直接检测患者的癌前腺瘤。

fda 510(k)批准的Netech新型除颤器delta 3300

最近,生物医学测试仪器制造商netech推出了一种新的除颤器/起搏器分析仪-delta 3300,获得fda 510(k)的批准。delta 3300是一款精密仪器,用于测试和验证所有半自动和自动除颤器的功能。这款小巧易用的分析仪可以测量单相和双相波形,包括外部(经皮)起搏器。

fda批准的wontech钬激光治疗仪的Holinwon prima

9月10日,韩国领先的医疗设备公司wontech宣布其钬激光holinwonprima获得美国食品和药物管理局(fda)的批准。美国食品和药物管理局批准的Holinwon prima是韩国开发的第一个钬激光医疗设备。该装置可去除良性前列腺增生和泌尿系结石(膀胱结石、输尿管结石、肾结石)等。

Fda批准轴突模块r-snm装置治疗大便失禁。

最近,fda批准轴突调节技术的r-snm装置用于治疗大便失禁。该装置的功能是刺激尾骨上方下背部的骶神经。其在膀胱过度活动症(急迫性尿失禁和尿频)和尿潴留方面的市场应用目前正在接受fda的审查。

明智的医疗机构宣布推出red pro用于心力衰竭患者的肺部液体管理。

9月14日,明智的医疗创新宣布了redspro系统的启动。Redspo针对护理点进行了优化,并针对医院和亚急性设施进行了设计。Redspo采用无创低能量射频技术,在测量45秒后产生可靠的流体体积读数。红磷可用于医院护理的连续过程,从急诊室到出院和亚急性康复。Redspo是一种精确的测量工具,用于评估肺充血,并提供额外的信息来帮助医生评估患者的病情。

Carestream牙科推出新扫描仪和扫描软件

最近,carestream宣布了其口腔扫描系列的前两款新产品:cs 3700扫描仪和csscanflowsoftware。Cs 3700扫描仪可用于修复、正畸、植入式假体和睡眠设备治疗。扫描仪的新软件cs scanflow允许用户从单个屏幕中选择任何工作流,以获得特殊的便利和控制。

阿里健康定义“超级药房”标准,未来药房将更加智能和包容

9月12日,阿里健康药房在成立三周年之际发布了超级药房2.0标准,从药品零售平台升级到以家庭为中心的健康服务平台。除了升级平台之外,阿里健康还与天猫精灵携手推出定制版的“鲁小佳”智能扬声器,为中国数千万家庭提供“健康管家”智能场景服务。阿里健康药房总经理刘恒浩在新闻发布会上表示,超级药房2.0有6个标准,包括各种商品、全人群覆盖和全现场服务,并通过严格的质量选择、药物管理和健康公司来促进安全。

蔡威有限公司推出含长效抗菌剂etak的抗菌湿巾

蔡威有限公司在全日本的药店和药店推出了含有长效抗菌剂的艾塔克抗菌湿巾。本品主要成分为etak,是广岛大学生物医学与健康科学研究生院口腔生物与工程系hiroki nikawa教授开发的长效抗菌剂。用ETAK抗菌湿巾擦拭某个区域后,ETAK的粘合剂成分可以通过化学作用将抗菌成分粘附到该区域,以保持抗菌效果一周。

融合医疗宣布运动医用缝合线锚固产品

9月10日,fuse medical宣布推出骨科和运动医疗产品,包括galen medial和galen xt缝合锚、kopis无结锚和vida干涉螺钉。

Mobilion与安捷伦合作推出离子迁移设备,以提供分离和质谱分析能力。

9月10日,mobilion systems,inc .与安捷伦合作,将其专利离子迁移分离技术和安捷伦q-tof质谱平台集成到该公司的第一个商业产品中。Mobilion的高分辨率、高通量技术与安捷伦的高性能q-tof平台相结合,提供无与伦比的分析能力,使制药和学术研究人员能够做出新的发现。这是mobilion和行业领先的质谱平台之间的第一个合作项目。

Optrascan推出新一代人工智能数字扫描仪os-sia

9月11日,数字病理学解决方案提供商optrascan宣布推出新一代人工智能数字扫描仪os-sia,它可以自动识别扫描区域,同时分析扫描的组织或细胞区域。Os-sia是业界首款人工智能驱动的数字扫描仪,提供实时预测分析和可操作的洞察力。

心脏衰竭设备ce认证

9月9日,occlutech ag宣布其心房分流occlutech afr已获得ce认证,可在欧洲ce监管市场销售。occultechner AFR是新一代心房内分流装置,旨在通过缓解异常的心房内压力来治疗心力衰竭症状。它可以通过微创手术放置在左心房和右心房之间的隔膜中,并具有不同的尺寸,从而支持独特的面向患者的个性化治疗。

康美生物特异性蛋白分析仪获得医疗器械注册证书

9月10日,康美生物宣布,公司全资子公司宁波康美盛德生物技术有限公司的特异性蛋白分析仪已获得浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证书》。特异性蛋白质分析仪适用于与匹配检测试剂一起使用的产品,用于定量测定人血清、血浆和全血样品中的特异性蛋白质。

酒江生物自动凝血分析仪获得医疗器械注册证书

9月10日,酒江生物宣布,该公司已获得北京市食品药品监督管理局颁发的自动凝血分析仪“医疗器械注册证书”。该仪器适用于凝血和抗凝血、纤溶和抗纤溶功能的分析。凝血法、显色底物法和免疫比浊法与配套检测试剂一起用于临床定量分析血液凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、d-二聚体、纤维蛋白原降解产物和抗凝血酶ⅲ。

迪雷医疗已获得14份医疗器械注册证书

9月10日,迪雷医疗宣布已获得吉林省药品监督管理局颁发的14份医疗器械注册证书。该试剂盒包括游离甲状腺素测定试剂盒、游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒、卵泡刺激素测定试剂盒、孕酮测定试剂盒、胃蛋白酶原ⅰ测定试剂盒、胃蛋白酶原ⅱ测定试剂盒、皮质醇测定试剂盒、生长激素测定试剂盒、层粘连蛋白测定试剂盒、ⅳ型胶原测定试剂盒、肾素测定试剂盒、骨钙素测定试剂盒、透明质酸测定试剂盒和促肾上腺皮质激素测定试剂盒。

易欣数字聚合酶链反应系统的生物芯片分析仪已获得医疗设备的认可

近日,经北京市食品药品监督管理局批准,易欣生物数字pcr系统的生物芯片分析仪获准注册医疗器械。此前,易欣生物数字pcr系统的样品制备仪器和微滴数字pcr反应预混物(不包括ung和ung)已经由医疗设备备案,而反转录微滴数字pcr反应预混物将很快由医疗设备备案。该生物芯片分析仪已获得医疗器械批准文件,这意味着新沂生物自主研发的微滴数字pcr系统的全套仪器、常用试剂和耗材可以正式应用于临床市场。

迈克生物:三款新产品获得poct荧光技术平台下的医疗器械注册证书

9月9日中午,迈克生物宣布公司已经收到四川省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书。涉及三种类型的产品:高灵敏度c反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析)、尿微量白蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析)和N末端脑钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析)。以上有注册证书的产品都是公司poct荧光技术平台的新产品,补充了平台下的产品项目,能够满足客户的个性化需求。获得新产品的注册证书将有助于提高公司在市场上的整体竞争力,并将对市场的拓展和公司未来的运营产生积极的影响。

飞利浦影像引导治疗平台azurion通过nmpa认证在中国正式上市

9月9日,全球健康科技创新企业荷兰皇家飞利浦宣布,其新一代图像引导治疗平台azurion(智能平台)已经通过nmpa认证,并在中国正式上市。作为飞利浦影像导向治疗整体解决方案的核心,azurion平台将更好地服务于快速发展的中国介入微创治疗市场。作为市场领导者,飞利浦提供由介入成像技术、规划和导航软件、介入治疗设备(血管内超声和准分子激光等)组成的整体解决方案。)和大量服务,帮助临床医生提高工作效率,并为患者提供更高标准的医疗服务。

百特以2.3亿美元收购猎豹医疗,引进重症患者液体管理系统

9月11日,百特国际宣布以2.3亿美元收购生物技术公司猎豹医疗(cheetah medical),其中包括1.9亿美元现金垫款和4000万美元追加资金。收购预计将于2019年底完成。收购后,百特将继续开发猎豹的患者监护设备,为医疗中心提供成熟的患者监护技术,以提高临床疗效。

Indevr已经完成了700万美元的融资,以开发全球市场。

9月11日,美国生物技术公司indevr完成了一轮700万美元的融资。辅助资本在这一轮融资中处于领先地位。融资资金将用于开展研发活动和开发全球市场,以满足客户对其多元化蛋白质定量平台vaxarray日益增长的需求。

Oncocell mdx完成了2220万美元的第二轮融资,以促进疾病诊断和测试平台的发展

9月11日,液体活检初创公司oncocell mdx宣布,它已经完成了第二轮融资2220万美元。这一轮融资由savitr capital and llc(savitr)牵头,现有投资者参与其中。融资资金将用于支持泛疾病诊断和检测平台的开发和商业化。该公司预计明年进行血液检测,以检测和评估侵袭性前列腺癌。

眼部护理合作伙伴完成了全国视野的获取

9月11日,视力保健合作伙伴宣布完成对全方位服务视力保健提供商nationwide vision的收购。交易的财务条款尚未披露。此次收购将继续加强ecp在快速增长的地区市场中的独立验光办公室网络。

个性化健康管理平台kensh未完成种子轮融资

9月11日,肯施诺宣布种子回合融资完成。融资资金没有披露。我的投资由女性创始人基金和交叉企业共同领导,进化基金会也参与其中。Kensh不致力于提供个性化健康管理平台。

卡鲁纳实验室获得了300万美元的种子资金,用于支持临床验证试验。

9月11日,专注于功能恢复和疼痛管理的虚拟现实解决方案公司卡鲁纳实验室(karuna labs)宣布,已获得300万美元种子轮融资。这一轮融资由基线风险投资公司牵头,其次是anorak风险投资公司、aet基金、hurt基金、correlation风险投资公司和dreamit风险投资公司。融资资金将用于支持临床验证测试、进一步开发技术和扩大团队。

林赛·戈德堡将收购bilcare研究

9月9日,私人股本公司林赛·戈德堡(lindsay goldberg)将收购印度药品包装制造商bilcare research。这笔交易的价值为2.5亿至3亿欧元(2.79亿至3.34亿美元),包括债务,交易的其他细节尚未披露。Bilcare提供药物包装解决方案,包括用于包装固体剂量药物的特殊聚合物薄膜和铝箔。Bilcare在全球100多个国家拥有1000多名客户,包括诺华、葛兰素史克和辉瑞。

生物制药公司springworks therapeutics在美国上市

美国时间2019年9月13日,罕见疾病药物研发公司springworks therapeutics登陆纳斯达克,发行价18.00美元,开盘价24.50美元,实时股价22.63美元,上涨45.22%。

牙齿矫正公司smiledirectclub正式登陆纳斯达克

东方时间9月12日,隐形正牙领域的独角兽企业smiledirectclub以其股票交易代码“sdc”正式登陆纳斯达克。Smiledirectclub此次发行了5850万股a级普通股。发行价格为每股23美元,超过了该公司的最初预测。这使得该公司的估值从11个月前最新一轮融资的32亿美元上升至90亿美元。据知情人士透露,上述定价是由于超额认购造成的。

买方疗法公司提交了募集4444.44万美元的初始招股说明书

9月11日,monopar therapies(mnpr)宣布已提交初步招股说明书,其首次公开发行为4,444,445股普通股,价格为8-10美元。

数据库云服务器宣布首次公开募股筹资高达5280万美元

9月9日,exagen宣布将在首次公开发行中以14-16美元的价格发行约330万股普通股。

医疗企业争先恐后地创建科学委员会,报告的比例比开会率低。

近日,医学医学获准在科学创新委员会上市,并宣布成立第五家科学创新委员会医疗企业。风统计显示,截至目前,已有32家医疗企业相继尝试登陆科技创新委员会,占153家科技创新委员会申报企业的20.92%。这表明,科学创新委员会正成为医疗企业寻求上市和融资的重要战场。然而,在已经或正在发行的33家科学创新委员会企业中,只有4家是医疗企业,约占12.12%。显然,从提交材料到成功上市,医药企业更难登上科学创新板。

中国科学院葛钧波院士:医疗器械从模仿到创新,医生应该成为创新之源

近日,中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任葛钧波表示,“我们过去常常学习先进理念,更多地从海外引进设备。自2005年国家开始鼓励一些海外企业在中国建厂以来,一群以前在海外工作的工程师也已经回国创业。”葛钧波建议,“今后也可以采用国家先到先得的政策,由行业协会的大量专家负责评估。例如,首席科学家的申请和报告应由他本人批准,然后由专家表决。只有在投了一定数量的票后,才能实施或运作这些措施。”

a股:h1 R&D生物医药企业投资占2019年营业收入的2.66%

2019年上半年,a股市场289家医疗企业研发投资203.57亿元,同比增长17.89%,平均研发投资7000万元。但2019年上半年,289家企业共收到7646.04亿元,同比增长15.71%,R&D投资占营业收入的比重仅为2.66%,略高于2018年上半年的2.61%。其中,恒瑞医药以2019年上半年R&D投资14.84亿元领先同行。

美股:h1在2019年平均花费5.05亿元在研发上,许多公司在研发上的投资超过所有a股公司

2019年上半年,美国股市923家生物医药企业研发支出达到4662.71亿元,平均研发支出5.05亿元,同比增长9.64%。但2019年上半年收入为7680.871亿元,R&D投资占收入的6.07%。其中,强生、艾伯维、默克、诺华、辉瑞和世界上许多其他领先的生物医学企业汇聚一堂。R&D前20名的年度投资占营业收入的18%以上。

2019-2024年中国医疗器械租赁行业市场前景及投资战略规划分析报告

2019-2024年中国高价值医疗器械行业市场需求预测及投资战略规划分析报告

2019-2024年中国医疗器械行业竞争格局及龙头企业分析报告

2019-2024年中国植入式医疗器械行业市场需求预测及投资战略规划分析报告

2019-2024年中国医疗器械行业市场需求预测及投资战略规划分析报告

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